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然而，个最二维材料的原子级厚度使得其合成很大程度上依赖于基底的表面性质，个最因此目前大多数制备块体单晶的方法都无法用来制造大尺寸二维半导体单晶。研究表明，有名运动Pt1具有较高的本征WGS活性，比迄今报道的最佳催化剂高一个数量级，而在α-MoC上形成的Pt1和Ptn是高质量特异性活性的关键。

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这一策略可以扩展到创建不同的2D/2DvdW超晶格、个最更复杂的2D/2D/2DvdW超晶格以及其他2D材料，个最包括3D薄膜材料和1D纳米线，生成混合维度的vdW超晶格，如3D/2D、3D/2D/2D、1D/2D和1D/3D/2DvdW超晶格。通过使用适当的区轴、有名运动微/纳米束衍射、原子分辨率成像和透射电子显微镜（TEM）的化学绘图，明确地揭示了面心立方（fcc）VCoNi浓溶液中的CSRO。

本文通过在CsFA纯碘钙钛矿DMF前驱体中引入与铅元素摩尔比1:1的N-甲基吡咯烷酮（NMP）,在前驱体中诱导PbI2·NMP溶剂络合相优先成核并脱溶，名字从而抑制钙钛矿-DMF中间相及其相应枝状晶的形成。

2021年02月19日，吃惊相关成果以题为High-entropy-stabilizedchalcogenideswithhighthermoelectricperformance的文章在线发表在Science上。选出图4|GQD辅助合成高金属含量原子分散TM催化剂策略的概括性。

个最图F：Ir-N-C-7催化剂的对分布函数。有名运动图C-D：冷冻干燥Ir/GQDs-NH2组件(C)和Ir-N-C-7催化剂(D)的SEM图像。

图C：名字孤立镍位置的STEM–EELS谱(插图中以红色圈出)，表明镍和氮在碳载体上共存。吃惊用块状金属铱的模拟PDF进行了对比。